Тривалість життя хворих може досягати 60 років і більше. Нерідко у таких дітей розвивається цукровий діабет. Синдром Прадера-Віллі є вродженою генетичною аномалією і, отже, може бути вилікуваний.
Синдром Прадера — Віллі є вродженою генетичною аномалією; В даний час специфічні способи лікування не розроблені. Однак деякі лікувальні заходи підвищують якість життя людей з синдромом.
В даний час єдиним ефективним засобом лікування СПВ, що значно покращує якість життя пацієнтів, є рекомбінантний гормон росту (р-ГР). Проведено аналіз численних позитивних ефектів та можливих ризиків терапії р-ГР при СПВ.
У Олівії виявляються багато симптомів, характерних для людей з синдромом Прадера–Віллі: хронічне почуття голоду, знижений м'язовий тонус, обмежені пізнавальні здібності, проблемна поведінка та нав'язливе вищипування власної шкіри. У неї знижена навченість та прикордонний рівень інтелекту.